Atorvastatina es un fármaco de la familia de las estatinas utilizado para disminuir los niveles de Colesterol en sangre y en la prevención de enfermedades cardiovasculares
Atorvastatina es un fármaco de la familia de las estatinas utilizado para disminuir los niveles de Colesterol en sangre y en la prevención de enfermedades cardiovasculares
También estabiliza las plaquetas y previene la embolia mediante el mecanismo antiinflamatorio. Su importancia es grande, dada la trascendencia del colesterol como factor de riesgo cardiovascular.
Como todas las estatinas, la Atorvastatina inhibe HMG-CoA reductasa, una enzima encontrada en el tejido del hígado que juega un rol importante en la producción de colesterol en el cuerpo, pero a diferencia de otras estatinas como la simvastatina y pravastatina, la Atorvastatina es un compuesto completamente sintético
Absorción
Se absorbe rápidamente por vía oral, alcanzando niveles máximos en sangre de una a dos horas después de la administración. La presencia de alimentos en el estómago puede llegar a disminuir la absorción hasta en un 25 %. La biodisponibilidad es de un 14% aproximadamente.
Distribución
La unión a proteínas plasmáticas está en torno al 98%. En ratas se ha demostrado que pasa a leche en madres lactantes.
Excreción
La Atorvastatina y sus metabolitos se eliminan de forma preferente a través de la bilis, aunque no parece estar afectada por mecanismos de recirculación enterohepática. Un mínimo 2% puede encontrarse en orina. La vida media de eliminación es de unas 14 horas, aunque la semivida de la actividad se mantiene hasta casi 30 horas, probablemente debido a la actividad de los metabolitos
Efectos
Como consecuencia de la inhibición de la HMG-CoA disminuyen los niveles de colesterol total y LDL, sustancias íntimamente relacionadas con la aterosclerosis y el aumento del riesgo cardiovascular. La apolipoproteína B también disminuye sustancialmente durante el tratamiento con Atorvastatina. Además, algunas aumentan moderadamente el C-HDL y reducen los triglicéridos plasmáticos. Como resultado de estos cambios, el cociente entre Colesterol total y Colesterol HDL, así como el cociente entre Colesterol LDL y Colesterol HDL se reducen.
Lipitor o Atorvastatina
Laboratorio Saval
Lowden comprimidos recubiertos 10 mg Laboratorio Sav
Lowden comprimidos recubiertos 20 mg Laboratorio Saval
Laboratorio Chile
Lipox comprimidos recubiertos 20 mg F-19640 Laboratorio Chile
Lipox comprimidos recubiertos 40 mg F-19641 Laboratorio Chile
Lipox comprimidos recubiertos 80 mg F-19642 Laboratorio Chile
Advertencias y precauciones
Niños (no indicada en < 10 años, escasa experiencia en niños de 6-10 años), antecedentes de enf. hepática o que consuman gran cantidad de alcohol.
Vigilar función hepática. Previo al tto. precaución a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enf. musculares hereditarias, antecedentes de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, antecedentes de enf. hepática y/o consumo de alcohol, ancianos > 70 años, situaciones que produzcan un aumento en los niveles plasmáticos (interacciones o poblaciones especiales)), determinar valores CK (no iniciar si CK > 5 veces LSN).
Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. El riesgo de rabdomiólisis aumenta con concomitancia de: ciclosporina, eritromicina, claritromicina, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, niacina, gemfibrozilo, otros derivados del ác. fíbrico o inhibidores de la proteasa del VIH y de miopatía aumenta con concomitancia de ezetimiba
Minsal Vademecum